IC-87114 是选择性的PI3Kδ抑制剂，IC50为0.5 μM,作用于PI3Kδ比作用于 PI3Kγ和 PI3Kα/β选择性分别高58和100倍。
产品货号：S126810mg 产地：美国 价格：询价 点击数：648 商家询价
AZD8330是新型，选择性的，非ATP竞争性MEK 1/2抑制剂，IC50为7 nM。Phase 1。
产品货号：S213410mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：594 商家询价
SNX-2112 (PF-04928473)选择性结合到HSP90α和HSP90β 的ATP结合袋中，Ka分别为30 nM 和 30 nM, 比17-AAG更有效。
产品货号：S2639200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：591 商家询价
ZM447439是选择性的，ATP竞争性Aurora A和Aurora B抑制剂，IC50分别为110 nM 和 130 nM, 作用于Aurora A/B比作用于MEK1, Src, Lck选择性高8倍，对 CDK1/2/4, Plk1, Chk1等几乎没有作用效果。
产品货号：S110350mg 产地：美国 价格：询价 点击数：497 商家询价
有效的，高选择性的，可逆PI3Kα/β抑制剂，IC50为0.469 nM/3.72 nM。Phase 1。
产品货号：S2802 产地：美国 价格：询价 点击数：855 商家询价
有效的FPTase抑制剂，作用于H-ras,K-ras-4B和N-ras，IC50分别为1.9 nM,5.2 nM和2.8 nM。Phase 3。
产品货号：S2797 产地：美国 价格：询价 点击数：714 商家询价
Iniparib (BSI-201) 是PARP1抑制剂，有效作用于三阴性乳腺癌(TNBC)。Phase 3。
产品货号：S108750mg 产地：美国 价格：询价 点击数：502 商家询价
Wnt通路抑制剂，IC50为180 nM,诱导Axin2蛋白水平，且促进β-catenin磷酸化。
产品货号：S7086 产地：美国 价格：询价 点击数：595 商家询价
与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1,CDK2,CDK4和CDK6，作用于CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR和PKA。
产品货号：S2679 产地：美国 价格：询价 点击数：914 商家询价
Flupirine的盐形式,一种非阿片类中枢性镇痛药，一种选择性的神经元钾离子通道开放剂，也具有NMDA受体拮抗剂特性。Phase 2。
产品货号：S1334 产地：美国 价格：询价 点击数：560 商家询价