FITC标记的范可尼综合征相关蛋白FANCC抗体范可尼贫血(FA)是一种常染色体隐性遗传病,以骨髓衰竭、出生缺陷和染色体不稳定(1,2)为特征。FA C互补组基因编码FANCC蛋白,该蛋白位于细胞质和核室。FANCC以细胞周期依赖性的方式表
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FITC标记的皮肤相互作用蛋白2抗体该基因编码含有六个锚蛋白重复序列的大蛋白,以及Src同源3(SH3)结构域和两个不育的α-基序(山姆)结构域,其可能参与蛋白质-蛋白质相互作用。该蛋白的C-末端部分富含脯氨酸,并含有保守区。相关蛋白与钙/
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FITC标记的1号染色体开放阅读框163抗体第1号染色体是最大的人类染色体,跨越2亿6000万个碱基对,占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因,并且考虑到大量的基因,也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是,罕见的衰老性
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磷酸化DNA甲基转移酶1抗体DNA(胞嘧啶-5-甲基转移酶1)和甲基化胞嘧啶残基的特异性调节作用模式的建立。异常甲基化模式与某些人类肿瘤和发育异常有关。
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FITC标记的肌动蛋白结合蛋白Fascin3抗体细胞粘附于细胞外基质是肌动蛋白基细胞骨架组织的重要生理刺激。基质糖蛋白凝血酶敏感蛋白-1的粘附触发了含有肌动蛋白集束蛋白FasCin的F-肌动蛋白微棘的持续形成。这些结构也与细胞迁移有关,这可
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磷酸化糖原合酶激酶3β抗体该基因编码的蛋白质是一种丝氨酸苏氨酸激酶,属于糖原合成酶激酶亚家族。它参与能量代谢、神经细胞发育和身体形态的形成。该基因的多态性与帕金森病的发病风险有关,研究表明该基因的过表达可能与阿尔茨海默病的发病有关。
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FITC标记的磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白5抗体LRP5参与Wnt/β-catenin信号通路,可能是作为受体结合在一起的WNT卷曲。LRP5的缺陷是常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR)的原因之一。常
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FITC标记的剑蛋白p60亚基A1抗体微管是α和β亚基的聚合物,它们形成有丝分裂纺锤体,并协助间期膜细胞器的组织。KATAN P60A1,又称KATN1,是属于AAA ATPase家族的491氨基酸蛋白,参与微管的调控。KATAN P60A
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p53抗体试剂(免疫组织化学)克隆号 : DO-7 Ig分类 : IgG2b/κ 阳性部位: 细胞核 阳性对照: 卵巢浆液性癌 推荐效价: 原液使用前应稀释(稀释比例请参见产品标签);工作液不必稀释,直接滴加使用。
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FITC标记的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶32A抗体 STK32 A是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族的成员。这种激酶的具体功能尚不清楚。
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